Главная Карта сайта Напишите нам

Контрактно-исследовательская организация «IN VIVO»

Новости

Новости "ИН ВИВО"

На нашем сайте открыт новый раздел "Научные рефераты, статьи". В этом разделе мы собираемся размещать научные рефераты и статьи наших научных консультантов, работы выполненные при поддержке КИО "ИН ВИВО", а также сотрудниками нашей компании.


15.02.2012 на кафедре Клинической фармакологии и пропедевтики внутренних болезней Первого Московского Государственного Медицинского Университета им. И.М.Сеченова под руководством заместителя заведующего кафедры  профессора доктора медицинских наук Стародубцева А.К. состоялся научно-практический семинар на тему «О влиянии ошибок регистрации времени забора проб крови  у добровольцев на оценку биоэквивалентности лекарственных препаратов». С докладом выступил представитель Контрактной исследовательской организации «ИН ВИВО» профессор Васильев С.В.
Текст доклада опубликован на нашем сайте в Разделе "Научные рефераты, статьи"

25.11.11 опубликован научный реферат: «Основные положения статистической оценки биоэквивалентности лекарственных средств».
Реферат подготовлен сотрудниками КИО "ИН ВИВО" под редакцией Руководителя отдела статистики и компьютерного обеспечения Васильева Сергея Васильевича.
07.12.2010
Секция «Фармацевтический рынок сетевой розницы. Обзоры, анализ, тенденции развития», организованная газетой «Фармацевтический вестник» в рамках Международного делового медико-фармацевтического форума, состоится в ЦВК "Экспоцентр" 8 декабря с.г. (11.00 – 13.00 ЗАЛ № 1). Модератор: Кряжев Дмитрий, главный редактор газеты «Фармацевтический вестник» 1. Докладчик: Дмитрий Кряжев, главный редактор газеты "Фармацевтический вестник". Тема доклада: "Региональные рынки сетевой розницы после кризиса. Новый виток консолидации". 2. Докладчик: Анастасия Карпова, зам. генерального директора аптечной сети "Доктор Столетов". Тема доклада: "Стратегия роста федеральной аптечной сети на локальных рынках". 3. Докладчик: Андрей Гусев, генеральный директор аптечной сети "Ригла". Тема доклада: "Стратегия построения мультиформатной аптечной сети на примере компании "Ригла". 4. Докладчик: Александр Семенов, генеральный директор аптечной сети «Первая помощь». Тема доклада: «Среднесрочная стратегия развития сети «Первая помощь»»
07.12.2010
Открытие 17-ой Международной специализированной выставки «Аптека 2010», проходящей в рамках Российской недели здравоохранения, состоялось 6 декабря в ЦВК «Экспоцентр» в павильоне 3. Участников выставки приветствовал генеральный директор компании-организатора ООО «Евроэкспо» Кирилл Анисимов. На церемонии открытия присутствовал депутат Московской городской Думы, зам. председателя комиссии МГД по экономической политике и предпринимательству Иван Новицкий, который в своем выступлении отметил важность развития здравоохранения и назвал данную сферу однoй из приоритетных для столичного правительства. Генеральный директор ООО «КСТгрупп» Галина Юганова поздравила гостей и участников с открытием выставки и Международного Делового Медико-Фармацевтического Форума, ставшего хорошей традицией выставки «Аптека». Форум, coорганизатором которого выступила компания «КСТгрупп», объединяет представителей ведущих отраслевых компаний и организаций, представителей государственных ведомств и крупнейших специалистов. В программе Форума обсуждаются самые актуальные проблемы фармацевтической отрасли. Руководитель Дирекции гостевых выставок ЦВК «Экспоцентр» Елена Шабардина отметила масштаб и большое значение выставки «Аптека», во второй раз проводимой в Экспоцентре, а также пожелала участникам и посетителям экспозиции успешной работы и удачных деловых достижений. Выставка «Аптека 2010», в которой принимают участие более 200 компаний из России и других стран, продлится до 9 декабря в ЦВК «Экспоцентр».
03.12.2010

Представитель антимонопольного ведомства ЕС подтвердил факт проведения в последний день ноября внезапных проверок в служебных помещениях фармацевтической компании AstraZeneca и ряда других производителей лекарств, которые, по мнению антимонопольных властей, могут быть причастны к задержке вывода на рынок непатентованных лекарственных препаратов в нарушение действующего законодательства. Ранее Еврокомиссия уже расследовала деятельность фармкомпаний, направленную на предотвращение появления на рынке дженериков. Как заявили в антимонопольном ведомстве, у властей есть все основания полагать, что некоторые фармкомпании принимали меры, совместно или в одиночку, по недопущению на рынок более дешевых аналогов своих брендов. В частности, это касается препарата Nexium компании AstraZeneca. В компании заявили, что она сотрудничает с властями.

Илья Дугин www.pharmvestnik.ru

Перевод с сайта www.firstwordplus.com/Fws.do;jsessionid=34FE8237E794232AC0C369B71166D555?articleid=8372D238768A4F119EB7EF418BC6A71B

01.12.2010

Федеральным законом №313-ФЗ от 29.11.2010 г. скорректирован ряд актов в связи с принятием Закона об ОМС, в т.ч. в сфере обращения лекарств. В Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств» вносятся изменения, касающиеся исключения требований о представлении одних и тех же документов на различных этапах согласований; конкретизации требований к предоставляемой заявителями информации о медицинских организациях, в которых предполагается проведение клинических исследований лекарственного препарата для медицинского применения, и о качестве лекарственных препаратов; уточнения требований к порядку и условиям страхования жизни, здоровья пациентов, участвующих в клиническом исследовании лекарственного препарата; конкретизации механизма, позволяющего осуществить процедуры проведения экспертизы и регистрации лекарственных препаратов на основании документов, представленных на регистрацию до 1 сентября 2010г.; установления условий обращения лекарственных препаратов в упаковке с маркировкой, ...

По материалам газеты "Фамацевтический вестник"

30.11.2010

30.11.2010, Москва 12:17:02 Доля отечественной продукции на фармацевтическом рынке должна быть увеличена с 20% до 50%, а инновационных препаратов - до 60%, такое мнение высказал президент РФ Дмитрий Медведев, выступая с посланием к Федеральному собранию РФ. "Это повысит доступность лекарств для населения. Надеюсь, что и рост их экспорта станет важной статьей доходов нашей страны", - отметил он.

www.rbc.ru

29.11.2010

Действия госрегуляторов, направленные на стабилизацию цен на препараты, включенные в перечень ЖНВЛП, не могут негативным образом повлиять на ситуацию в фармпромышленности. Об этом сообщил директор департамента государственного регулирования обращения лекарственных препаратов Минздравсоцразвития РФ Марат Сакаев на брифинге, посвященном новой методике расчета и результатам госрегулирования цен за 2010 г. По его мнению, производители понимают необходимость сдерживания роста цен на препараты и относятся к инициативе госрегулирования «в целом положительно». «Следует отметить, что при производстве любого препарата в его стоимость закладываются различные расходы – как общехозяйственного, так и общепроизводственного свойства – поэтому производство лекарственных препаратов является рентабельным», - добавил г-н Сакаев. Российским предприятиям цены на лекарства уже проиндексированы на 2011 г. на 8 % с учетом инфляции.

Кирилл Седов.

26.11.2010
17-18 ноября в Москве проходил I международный форум Институт Адама Смита «Разработка и производство инновационных препаратов в России». На вопросы, касающиеся перспектив развития российской фармацевтической отрасли, ответила глава представительства Ипсен Фарма, Россия Марина Велданова. 1. При разработке стратегии развития фармацевтической промышленности до 2020 года была поставлена достаточно амбициозная цель – перейти на инновационную модель развития. Как Вы оцениваете эти планы? С точки зрения стратегического решения правительства по развитию фармацевтической отрасли как приоритетной для российской экономики выбранный путь является правильным, но требуется уточнение, что понимается под инновациями: изобретение новых молекул, разработка собственной технологии воспроизводства или производство дженериков с улучшенными свойствами? От ответа на эти вопросы зависит понимание направления развития R&D, объем необходимых инвестиций и план действий международных компаний по сотрудничеству.
23.11.2010

Постановлением Правительства РФ №903 от 13.11.2010 г. уточнен порядок лицензирования фармацевтической деятельности. Предусмотрено, что Положение о лицензировании фармацевтической деятельности будет определять порядок лицензирования фармацевтической деятельности, включая организации оптовой торговли лекарственными средствами, аптечные организации, ветеринарные аптечные организации, а также медицинские организации и их обособленные подразделения (центры (отделения) общей врачебной (семейной) практики, амбулатории, фельдшерские и фельдшерско-акушерские пункты), расположенные в сельских поселениях, в которых отсутствуют аптечные организации и ветеринарные организации. Подготовлено по материалам КонсультантПлюс

http://www.pharmvestnik.ru/text/22378.html

18.11.2010
По данным нового исследования, цвет, форма, вкус и название лекарства тоже влияют на самочувствие пациента. К примеру, правильно выбранные цвет и вкус могут усиливать эффект плацебо, улучшать результат лечения и даже снижать количество побочных эффектов. Исследование провели ученые из Бомбейского Университета (Индия). Оно было посвящено лекарствам, продающимся без рецепта. Оказалось, что самые удачные цвета для таблеток – розовый и красный. Ученые опросили 6000 человек и выяснили, что для 75% людей цвет и форма таблетки – фактор, помогающий вовремя принимать лекарство. Как ни странно, многие участники исследования считали, что розовые таблетки слаще на вкус, чем красные; желтые таблетки казались солёными , вне зависимости от состава. Некоторым людям белые и голубые таблетки казались горькими, а оранжевые – кисловатыми. По материалам “International Journal of Biotechnology”. Подготовила Анастасия Мальцева. Источник: Medlinks.ru
16.11.2010
Компания «АКРИХИН» и НП ЦВТ «ХимРар» подписали меморандум о начале стратегического партнерства в области инновационной фармацевтики с целью совместной разработки социально значимых препаратов в соответствии со Стратегией развития фармацевтической промышленности РФ «Фарма 2020». В качестве основных проектов для сотрудничества компании рассматривают трансферт и доведение в РФ зарубежных разработок инновационных препаратов, находящихся на 2-ой фазе клиники или уже зарегистрированных в других странах, разработка импортозамещающих препаратов, а также модификация известных препаратов, в том числе с использованием инновационных лекарственных форм, комбинирования и поиска новых индикаций. Как сообщили в пресс-службе ЦВТ «ХимРар», финансирование совместных проектов и сотрудничество сторон будет осуществляться на паритетной основе с использованием взаимодополняющих компетенций и конкурентных преимуществ компаний.
1 2 3 4 5 6 7 8
НТВ Сегодня. Итоговая программа
с Кириллом Поздняковым
2007 – 2018 © Веб-студия «Симфософт»




Web Office
Контрактная Исследовательская Организация «ИН ВИВО»
119619, Россия, Москва, 6-ая ул. Новые сады, дом 2 Тел. Офис. +7 985 9227107 E-Mail: info@invivo.ru
E-Mail: croinvivo@gmail.com