Главная Карта сайта Напишите нам

Контрактно-исследовательская организация «IN VIVO»

Новости

Новости "ИН ВИВО"

На нашем сайте открыт новый раздел "Научные рефераты, статьи". В этом разделе мы собираемся размещать научные рефераты и статьи наших научных консультантов, работы выполненные при поддержке КИО "ИН ВИВО", а также сотрудниками нашей компании.


15.02.2012 на кафедре Клинической фармакологии и пропедевтики внутренних болезней Первого Московского Государственного Медицинского Университета им. И.М.Сеченова под руководством заместителя заведующего кафедры  профессора доктора медицинских наук Стародубцева А.К. состоялся научно-практический семинар на тему «О влиянии ошибок регистрации времени забора проб крови  у добровольцев на оценку биоэквивалентности лекарственных препаратов». С докладом выступил представитель Контрактной исследовательской организации «ИН ВИВО» профессор Васильев С.В.
Текст доклада опубликован на нашем сайте в Разделе "Научные рефераты, статьи"

25.11.11 опубликован научный реферат: «Основные положения статистической оценки биоэквивалентности лекарственных средств».
Реферат подготовлен сотрудниками КИО "ИН ВИВО" под редакцией Руководителя отдела статистики и компьютерного обеспечения Васильева Сергея Васильевича.
13.03.2011
«Круглый стол» практиков HR-Pharma «Человеческие ресурсы в фармацевтической индустрии: Современные тенденции и пути развития» состоялся 10 марта с.г. при поддержке Ассоциации Российских фармацевтических производителей и группы компаний Slon. Представители фармбизнеса, образовательных учреждений, консалтинговых компаний выявили проблемы в кадровой сфере и попытались найти пути решения. Руководитель службы исследований HeadHunter Глеб Лебедев отметил, что в фармотрасли кризис больше всего повлиял на позиции молодых специалистов и топ-менеджеров. Что касается таких специалистов, как провизоры, фармацевты, медицинские советники, медицинские представители, то их востребованность продолжает расти. «В 2011 году рынок труда будет наверстывать то, что он потерял за кризисные годы. Последняя тенденция на фармрынке, связанная с законодательными изменениями, - большая востребованность достаточно новой специальности «медицинский советник». Также растет спрос на медицинских представителей, у которых налажены личные контакты с врачебным сообществом», - рассказал о новых кадровых тенденциях в фармотрасли Глеб Лебедев. Генеральный директор АРФП Виктор Дмитриев провел анализ соответствия требований фармрынка и образовательных стандартов. «В стратегии Фарма-2020, которая определяет вектор развития отечественной фармпромышленности, сказано, что необходимо подготовить или переподготовить более 10 тыс. специалистов для работы на производстве. Среди специальностей значатся технологи (GMP), научные исследователи, управленцы. Опрос среди наших компаний показал, что средний возраст технолога на производстве составляет 60 лет. А где брать молодые кадры по многим специальностям, не очень понятно, ведь перечень направлений подготовки согласно образовательным стандартам никак не коррелируется с запросами рынка», - обозначил проблему представитель отечественного фармпрома. По его мнению, с изменениями в нормативно-правовой базе и переходом отрасли на мировые стандарты GMP появится спрос на профессионалов новых направлений: специалистов по регистрации ЛС, организаторов экспертной работы, инспекторов GMP, юристов, специализирующихся на фармотрасли и др. Также, по словам г-на Дмитриева, образовательные стандарты должны гармонично соотноситься с требованиями, предъявляемые в Таможенном союзе, ВТО, PICIS. Руководитель проекта «Всероссийская студенческая фармацевтическая Олимпиада» Ирина Наделяева отметила важность взаимодействия вузов и фармацевтических компаний. «Для студентов важны стажировки, совместная работа с компаниями по разработке тем для написания курсовых и дипломных работ, образовательные программы и стипендии. Что касается развития проекта ВСФО, то в конкурсные направления третьей по счету Олимпиады, которая пройдет в Казани, мы добавим задания по биомедицинским технологиям», - рассказала о дальнейших планах работы г-жа Наделяева. Она также отметила, что большинство студентов не знают о кадровой структуре фармкомпаний. Ее поддержала руководитель проекта Pharma-med.ru Елена Лифанова, которая озвучила результаты анкетирования, проведенного в рамках ВСФО в Ярославле. «Ни один из будущих выпускников не указал в анкете в графе потенциальной работы направление «регистрация ЛС», которое сейчас так востребовано. Больше трети опрошенных видят себя в роли менеджеров», - отметила Елена Лифанова. В пользу будущих работников фармотрасли говорит то, что 47% опрошенных уже на 4 и 5 курсах имеют опыт работы по своим специальностям, 73% занимаются научной деятельностью. Среди основных ожиданий выпускников – хорошая зарплата (21–30 тыс.руб.), предоставление жилья (83% опрошенных готовы к переезду) и др. О том, как привлечь молодых специалистов в компании рассказала руководитель проекта Мed-pred.ru Лариса Терентьева. По ее мнению, компании должны работать над своим имиджем. «С каждым днем возрастает роль Интернета. Я советую компаниям следить за корпоративными сайтами, регулярно готовить пресс-релизы, участвовать в профильных мероприятиях, обновлять вакансии на сайтах, вести корпоративные блоги. Такая информация очень важна для соискателей», - резюмировала г-жа Терентьева.

Источник статьи: http://www.pharmvestnik.ru/text/23972.html
01.03.2011

Бюро по предотвращению и борьбе с коррупцией (KNAB) начало проверку о нарушениях медиками и фармацевтами правил рекламирования лекарств. А проще говоря — по делу врачей, которые за щедрые чаевые выписывали пациентам лекарства определенной фармкомпании. Согласно информации, попавшей в руки журналистов программы Nekā personīga, в частности, подкупом медиков занималась компания KRKA (Словения). В Латвии предприятие находится на восьмом месте по обороту — прошлый год оно закончило с оборотом в 4 871 274 лата. Полученные документы, в том числе списки одариваемых врачей, журналисты передали в Минздрав и подотчетная ведомству Инспекция по здоровью начала административную проверку. Доктора за выписывание определенных медикаментов получали продукты из Maxima и Rimi, рыболовецкие принадлежности и даже путевки в теплые страны. В частности, появление на рецептах препарата Mirzaten вознаграждалось покупками на 100 латов в магазине Maxima. В качестве вознаграждения врачи также получали подарочные карты в магазин Douglas. Плюс сертификаты на путешествия в компаниях Novatours, Impro, Express Travel. В министерстве не скрывают: столь ярких доказательств подкупа медиков они не видели никогда. Фактически все из фигурирующих в документах препаратов (Atoris, Elicea, Enap, Ezoleta,Ypsila, Kventiax, Lanzul,Mirzaten, Olimestra, Prenessa, Tenox, Zalasta, Zyllt) находятся в числе компенсируемых государством.

 Источник информации: http://www.pharmvestnik.ru

24.02.2011

АстраЗенека Россия» и Инновационный центр «Сколково» сегодня, 22 февраля, подписали Меморандум о взаимопонимании. Подписание состоялось в рамках международной конференции «Инновации в здравоохранении: современность, международная практика и обмен опытом». В рамках соглашения стороны намерены объединить усилия по развитию инноваций в российской науке и содействию разработке современных лекарственных средств с целью их дальнейшей коммерциализации. Целью соглашения является разработка механизмов партнерства в проведении научных исследований, а также создание и развитие инновационных бизнес-моделей, основанных на мировом опыте компании «АстраЗенека». Стороны сосредоточат свою деятельность в таких направлениях, как системная биомедицина и системная биофармацевтика.

Источник информации: http://www.pharmvestnik.ru/text/23713.html

20.02.2011

Версия для печати 19 февраля 2011 года, 21:54 Фото с сайта psoriasiscurepill.com Жертвы реформы Спустя полгода после вступления в силу закона об обращении лекарственных средств, разработанного Минздравсоцразвития, Россия начинает сталкиваться с проблемами, о которых неоднократно предупреждали критики министерства. Из российских аптек начали исчезать дешевые лекарства, представители аптечного бизнеса предрекают скорое закрытие чуть ли не половине аптек. В стране резко сокращается число клинических исследований, а зарубежные фармкомпании быстро теряют интерес к российскому рынку.

Полностью статью можно прочитать по адресу: http://medportal.ru/mednovosti/main/2011/02/19/pharm/

18.02.2011

На развитие фармацевтической и медицинской промышленности предусмотрено финансирование до 2020 г. в общем объёме 188 млрд руб., из них бюджетного финансирования – 122 млрд, напомнил вице-премьер Правительства России Владимир Путин на заседании Президиума Правительства РФ 17 февраля. По словам главы Минпромторга России Виктора Христенко, программа по развитию фарминдустрии и медицинской промышленности в нашей стране, в первую очередь, нацелена на то, чтобы закрыть разрыв фундаментальными исследованиями и доведением их до продуктов, до коммерциализации на рынке, – тот разрыв, который не закрывается ничем на сегодняшний день. По его словам, всё это делается в целях того, чтобы обеспечить к 2015 г. уже 90% жизненно необходимых важнейших лекарственных препаратов отечественным производством. Отечественным – означает и российских, и иностранных инвесторов, которые к этому времени окажутся на нашем рынке. Кроме того, планируется обеспечить к 2020 г. 50% рынка в целом отечественными препаратами. Это означает, что мы должны от сегодняшнего уровня в целом увеличить производство лекарственных средств в России к 2020 г. в 6 раз. При этом в 8 раз возрастёт экспорт. В 2010 г. было положено начало комплексной реализации программы: это и принятие стратегии, это и новый закон об обращении лекарственных средств, и целый набор подзаконных актов, изменение процедуры по регистрации (в т.ч. регистрации цен на лекарственные препараты), что очень существенно повлияли в целом на развитие отрасли. Отечественное производство лекарственных средств в 2010 г. возросло на 37%, при том, что рынок вырос на 8%, то есть отечественная доля возросла с 22% до 25% за один год. «Принципиально важно, что отечественная индустрия стала гораздо более активнее и, главное, эффективнее, в ценовом плане дешевле, будет представлена на рынке государственных закупок. Это касается и госпитального сегмента (с 19% до 22% доля отечественная возросла), и федерального сегмента по тяжёлым заболеваниям, где в 2008 г. вообще не было присутствия российских компаний, на сегодняшний день это уже 10%», - заявил министр. «В этой связи важен ещё один момент, который я хотел бы подчеркнуть. Даже проработка самой целевой программы (а теперь уже утверждение) многих подвигла на серьёзные инвестиционные решения. Российские компания эти решения не только объявили, но уже реализуют на 15 млрд руб. – это очень большие суммы для российской фарминдустрии. И география у них достаточно обширная: это и Московская область, и Санкт-Петербург, Владимирская, Ярославская и Калужская области. Эти проекты уже в этом году запускаются, то есть это не длинные долгоиграющие, это совершенно конкретные вещи, и мы отслеживаем ход реализации этих проектов. И иностранные компании достаточно активно сейчас двигаются в сторону российского рынка. Причём, не только в производственные сегменты, в финальную его часть, но во все звенья – начиная от ранней стадии разработки до глобального маркетинга. И часть уже наших продуктов, которые отрабатывают отечественные компании, глобальные игроки берут в партнёрстве с ними для продвижения на глобальные, внешние рынки», - подытожил В. Христенко.

Источник статьи: http://www.pharmvestnik.ru/text/23670.html

12.02.2011

Губернатор Калужской области Анатолий Артамонов и Генеральный директор сербской фармкомпании Galenika a.d. Ненад Огненович 11 февраля подписали предварительное Соглашение о сотрудничестве в области реализации на территории региона инвестиционного проекта - строительстве завода по производству готовых лекарственных средств. По словам Ненада Огненовича, предпочтение отдано региону потому, что это активно развивающаяся территория близ Москвы, где уже набирает обороты многонациональный фармацевтический кластер. Компания планирует привлечь в партнеры по проекту фирмы, обладающие необходимым опытом, знаниями, специалистами и общим потенциалом для осуществления перспективных планов. Galenika a.d. - один из ведущих производителей лекарственных средств в Сербии, имеет 65-ти летний опыт в производстве лекарственных средств, парафармацевтической и стоматологической продукции. Другой предполагаемый участник проекта - ОАО ФАРМИМЭКС (Москва) – является одним из крупнейших дистрибьюторов лекарственных средств в РФ, располагает деловыми и партнерскими отношениями с более 200 отечественными и иностранными производителями и продавцами лекарственных препаратов. И, наконец, третий возможный участник - ХОЛДИНГ «ПСП-ФАРМАН» - инжиниринговая компания, осуществляющая проектирование и строительство самых сложных объектов. Предприятие, которое будет осуществлять проект трех названных компаний, предполагается разместить в Обнинске, где сосредоточен огромный научный и кадровый потенциал, где уже есть фармацевтический кластер и идет создание медицинского ядерного центра, отметил во время церемонии подписания Соглашения Анатолий Артамонов. Именно здесь в течение полутора лет планируется построить завод площадью 20 тыс. кв. м. на 150-200 рабочих мест. Общая сумма инвестиций в проект составит 28 млн евро из собственных средств трех компаний. На церемонии подписания Соглашения присутствовали также мэр наукограда Обнинск Александр Авдеев и Чрезвычайный и Полномочный посол Республики Сербия в России госпожа Елица Курьяк. Она тепло поблагодарила Анатолия Артамонова за дружеское отношение к Сербии, которое дает возможность осуществлять подобные проекты, значимые для обеих сторон, и выразила надежду на плодотворное сотрудничество и в других сферах экономики.

http://www.pharmvestnik.ru/text/23575.html

05.02.2011

Руководители крупнейших индийских фармпроизводителей , прибывшие в Москву с официальным визитом в составе делегации Главного советника Премьер-министра Республики Индия Т.К.А. Наира, посетили ЦВТ «ХимРар». Г-н Рамеш Адидже, президент Ranbaxy Limited, Г-н Аджит Мехта, вице-президент Naprod Life Science Pvt., Г-н Ас Моханти, исполнительный директор Glenmark Pharma, руководители компаний Sun Pharma, Panacea Biotec, Unique Pharmaceuticals, старший советник Конфедерации индийских представителей Г-н Ди Сенгупта, президент Индийского Бизнес Альянса Г-н Атул Кхурана, а также первый секретарь посольства Индии Г-н Дилбаг Сингх осмотрели исследовательские лаборатории и производственные мощности Центра. Делегаты из индийского сектора фармацевтического производства и технологий отметили, что на предприятии найдено комплексное решение по доклиническим и клиническим исследованиям новых молекул препарата, от синтеза до полного цикла производства, говорится в сообщении «ХимРар».

Источник информации: http://www.pharmvestnik.ru/text/23442.html

31.01.2011

Sanofi-Aventis и его дочерняя компания BiPar Sciences сообщили о том, что в исследовании III фазы препарата iniparib (BSI-201) у пациентов с метастатическим трижды негативным раком молочной железы не были достигнуты первичные конечные точки — увеличение общей выживаемости и выживаемости без прогрессирования заболевания. Анализ результатов по ряду параметров у пациентов, у которых iniparib применялся в качестве терапии второй или третьей линии, показал увеличение показателей общей выживаемости и выживаемости без прогрессирования заболевания. Однако полный анализ безопасности продемонстрировал, что включение iniparib в схему лечения приводило к незначительному увеличению профиля токсичности gemcitabine и carboplatin. В исследовании III фазы участвовали 519 женщин с метастатическим трижды негативным раком молочной железы из 109 медицинских центров США. Они были рандомизированны в группы, получавшие стандартную химиотерапию (gemcitabine и carboplatin) с или без iniparib.

 

Наталья Панкратова clinicaltrials.pharmaceutical-business-review.com

16.01.2011

Правительство Франции подвергло резкой критике чиновников, вовремя не запретивших опасное лекарство от диабета, которое привело к гибели около 2 тыс. человек, передает Би-би-си. Власти страны выразили недоумение в связи с тем, что лекарство под названием Mediator не было запрещено еще 10 лет назад, когда впервые стало известно, что применение препарата может привести к сердечным заболеваниям. Выдвигаются предположения, что у фирмы Servier, производящей этот препарат, имеются связи в высших политических кругах. В настоящее время Министерство здравоохранения Франции намеревается провести реформу системы контроля за медицинскими препаратами.

Источник: http://top.rbc.ru/incidents/16/01/2011/528177.shtml

14.01.2011

Дмитрий Медведев уверен, что российские фармацевты могут создать лекарственный препарат нового поколения. "Одним из приоритетов сегодня является развитие фармацевтического кластера", - заявил Медведев в минувший четверг вечером во время рабочей встречи с министром промышленности и торговли Виктором Христенко. "Необходимо вкладываться в будущее. Создание препаратов нового поколения, новых препаратных технологий - длинный процесс, очень дорогостоящий, и в год во всем мире их несколько штук всего", - отметил глава государства. Несмотря на то, что пока"сил на это немного", добавил он. В то же время, уверен Медведев, "нужно смотреть в этом направлении, потому что создание такого препарата - это революционное преобразование и возможность выйти на новые рынки", передает "Интерфакс". Христенко напомнил, что "в конце 2010 года правительство одобрило разработанную по поручению президента Федеральную целевую программу развития фармацевтической медицинской промышленности". "Основная роль программы - помочь сократить разрыв между документальными, поисковыми работами и непосредственно производством и коммерциализацией на рынке", - рассказал министр.

Источник http://rus.ruvr.ru/2011/01/14/39675266.html

1 2 3 4 5 6 7 8
НТВ Сегодня. Итоговая программа
с Кириллом Поздняковым
2007 – 2018 © Веб-студия «Симфософт»




Web Office
Контрактная Исследовательская Организация «ИН ВИВО»
119619, Россия, Москва, 6-ая ул. Новые сады, дом 2 Тел. Офис. +7 985 9227107 E-Mail: info@invivo.ru
E-Mail: croinvivo@gmail.com