Главная Карта сайта Напишите нам

Контрактно-исследовательская организация «IN VIVO»

Новости

Новости "ИН ВИВО"

На нашем сайте открыт новый раздел "Научные рефераты, статьи". В этом разделе мы собираемся размещать научные рефераты и статьи наших научных консультантов, работы выполненные при поддержке КИО "ИН ВИВО", а также сотрудниками нашей компании.


15.02.2012 на кафедре Клинической фармакологии и пропедевтики внутренних болезней Первого Московского Государственного Медицинского Университета им. И.М.Сеченова под руководством заместителя заведующего кафедры  профессора доктора медицинских наук Стародубцева А.К. состоялся научно-практический семинар на тему «О влиянии ошибок регистрации времени забора проб крови  у добровольцев на оценку биоэквивалентности лекарственных препаратов». С докладом выступил представитель Контрактной исследовательской организации «ИН ВИВО» профессор Васильев С.В.
Текст доклада опубликован на нашем сайте в Разделе "Научные рефераты, статьи"

25.11.11 опубликован научный реферат: «Основные положения статистической оценки биоэквивалентности лекарственных средств».
Реферат подготовлен сотрудниками КИО "ИН ВИВО" под редакцией Руководителя отдела статистики и компьютерного обеспечения Васильева Сергея Васильевича.
16.10.2012
В III квартале 2012 года Минздравом России было выдано 210 разрешений на все виды клинических исследований, что на 59% больше, чем в соответствующем квартале прошлого года, говорится в отчете компании Synergy Research Group (SynRG). При этом количество международных многоцентровых клинических исследований возросло на 11% и составило 93 новых исследований. Количество исследований биоэквивалентности, инициированных во III квартале 2012 года, значительно возросло с 15 до 64 исследований по сравнению с III кварталом 2011 года. Количество локальных клинических исследований, проводимых на территории России отечественными и иностранными спонсорами, также увеличилось с 33 до 53 исследований. Это повлекло за собой изменение соотношения между видами клинических исследований по сравнению с III кварталом 2011 года: доля исследований биоэквивалентности увеличилась с 11% до 30% от общего количества исследований; при этом доля локальных клинических исследований не изменилась по сравнению с прошлым годом и составила 25%, а доля ММКИ уменьшилась с 64% до 44%. Спонсорами клинических исследований выступили компании из 18 стран. На первое место вышли российские производители со 106 КИ, за ними идут американские спонсоры с 30 новыми исследованиями, Бельгия с 11 и Великобритания с девятью КИ. Замыкают группу лидеров Франция и Швейцария, каждая с восемью новыми исследованиями. В III квартале 2012 года было инициировано 10 новых клинических исследований I фазы, что на семь КИ меньше, чем во III квартале прошлого года. Количество исследований II фазы за этот период незначительно увеличилось и составило 29 новых исследований. Количество исследований III фазы заметно возросло с 75 до 94 исследований – на 25% больше по сравнению с прошлым годом. Количество исследований IV фазы уменьшилось и составило 13 новых исследований. Всего в клинических исследованиях I-IV фаз, начатых в III квартале 2012 года, примет участие 15445 субъектов, что на 17% больше, чем в соответствующем квартале прошлого года, когда в исследования планировалось включить 13211 субъектов. В III квартале 2012 года первое место среди иностранных производителей по количеству новых исследований заняла фармацевтическая компания Amgen с семью новыми исследованиями. Далее идет Sanofi-aventis с шестью исследованиями. Janssen, AstraZeneca и GlaxoSmithKline инициировали по пять новых исследований с разным количеством субъектов. Первое место среди отечественных производителей по количеству исследований, начатых в III квартале 2012 года, занимает «Биокад» с пятью новыми клиническими исследованиями. За ним идут ООО НПФ «Материа Медика Холдинг», ООО ФК «Славянская аптека» и ООО «Атолл», каждый с четырьмя новыми исследованиями, но с разным количеством субъектов. Завершает пятёрку лидеров «Микроген», инициировавший три новых исследования. В III квартале 2012 года более двух третей всех новых исследований было инициировано в семи терапевтических областях: наибольшее количество в области онкологии – 24 КИ; 21 новое исследование в эндокринологии; 15 исследований – в области инфекционных заболеваний; по десять – в пульмонологии и в области заболеваний опорно-двигательного аппарата; по восемь исследований – в кардиологии и урологии. За III квартал 2012 года Центром по оценке и исследованию лекарственных средств (Center for Drug Evaluation and Research, CDER) FDA было одобрено 23 новых препарата, девять из них проходили клинические исследования в России. За III квартал 2012 года Комитетом по лекарственным средствам для применения у человека (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (European Medicine Agency, EMEA) было принято 20 положительных решений на маркетинг лекарственных средств на территории Евросоюза, 14 препаратов из одобренных проходили клинические исследования в России. За первые два квартала 2012 в России были проведены четыре инспекции FDA. Три инспекции завершились с результатом NAI (no action indicated), одна инспекция – с результатом VAI (voluntary action indicated).

Источник информации: http://www.pharmvestnik.ru
15.07.2012
Министерство обороны назвало причины переезда Военно-медицинской академии (ВМА) в пригород Санкт-Петербурга, сообщает РБК со ссылкой на директора ведомственного департамента образования Екатерину Приезжеву. По словам Приезжевой, переезд ВМА обусловлен рядом серьезных проблем, с которыми вуз столкнулся в последнее время. В частности, учебные и клинические базы академии территориально разобщены. ВМА не хватает площадей для размещения лечебно-диагностических подразделений. В вузе также отсутствуют условия для внедрения новых медицинских технологий и методов лечения и для комфортного пребывания больных. Представитель Минобороны уточнила, что в настоящее время ВМА размещает пациентов в палатах минимум на четыре места. Кроме того, в большинстве клиник академии были ликвидированы помещения для отдыха и досуга пациентов. Приезжева подтвердила, что исторические здания ВМА, расположенные в центре Санкт-Петербурга, планируется оставить в ведение вуза. "На этих фондах планируется разместить музеи академии, архивы, научно-исследовательские библиотеки, представительскую часть, где будут проводится семинары, симпозиумы, конференции и другие мероприятия", - добавила она. Глава департамента образования Минобороны также рассказала о новом медицинском комплексе ВМА, который будет построен в Сестрорецке. По ее словам, медцентр рассчитан на одновременное пребывание 1,6 тысячи пациентов. Помимо диагностического и лечебного отделений, в состав комплекса войдут научно-исследовательский и учебный отделы, что позволит обучать около трех тысяч студентов. Как сообщалось ранее, распоряжение о строительстве нового медцентра ВМА Дмитрий Медведев подписал еще в апреле 2010 года. Однако в СМИ эта информация была появилась лишь в начале 2012 года. По планам Минобороны, переезд академии в Сестрорецк планируется завершить к концу 2013 года.
 http://medportal.ru/mednovosti/news/2012/07/13/vmareasons/
27.06.2012
Минэкономразвития России опубликовал мониторинг о текущей ситуации в экономике Российской Федерации в январе-мае 2012 г. Внешнеторговый оборот, по оценке (по методологии платежного баланса), в январе-мае 2012 г. составил 352,6 млрд. долл. США, превысив показатель января-мая 2011 г. на 9,1%, при этом экспорт вырос на 10,4%, импорт – на 6,9%. В общем объеме товарооборота в январе-мае 2012 г. на долю экспорта приходилось 63,5%, импорта – 36,5%. В частности, в январе-апреле 2012 г. стоимость импорта лекарственных средств составила 3195 млн. долл., (в январе-апреле 2011 г. – 3300 млн руб.). Темпы роста стоимости импорта лекарств составили 96,8%, темпы роста физического объема – 111,4%. Увеличение физических объемов и контрактных цен на отдельные виды продукции химической промышленности обеспечило прирост стоимости экспорта химической продукции на 4,2%. В частности, цены на фармацевтическую продукцию повысились на 19,2%. Стоимость импорта лекарственных средств из стран СНГ за январь-апрель снизилась на 7,2%.
 Автор: Елена Александрова, ФВ
 http://www.pharmvestnik.ru/publs/lenta/v-rossii/v-janvare-aprele-2012-g-stoimostj-importa-lekarstvennyx-sredstv-sostavila-3195-mln-doll.html
25.05.2012
Голландские исследователи придумали способ, благодаря которому лекарства целенаправленно попадают к очагу болезни пациента, не вызывая побочных эффектов. Они также создали особую камеру, снимающую со скоростью 25 млн кадров в секунду, с помощью которой стало возможным проследить этот процесс. Существует несколько способов приема лекарств внутрь, в результате чего кровь доставляет их к месту назначения — воспалению или опухоли. Но некоторые медицинские препараты содержат вещества, которые могут навредить другим органам. В частности, химиотерапия, убивая раковые клетки, разрушает и здоровые. Специалисты из Университета Твенте поставили перед собой задачу разработать метод, который позволил бы принятым внутрь препаратам достигать своей цели без побочных эффектов. В основу одного из таких способов легло применение микроскопических пузырьков, внутрь которых помещается определенное лекарство. Пузырьки вводятся в кровь пациента, после чего с помощью ультразвука их активируют в конкретном месте организма человека, например в опухоли. Пузырьки также способствуют тому, что препарат будет легко усвоен, так как они обладают способностью «простреливать» небольшие отверстия в клетках. Сдерживающим фактором в этом исследовании была невозможность увидеть, как лекарство усваивается, потому что процесс проходил молниеносно, а пузырьки были слишком малы для обычного исследования с помощью микроскопа. Специалисты факультета физики жидкостей Университета Твенте совместно с коллегами из Университета Эразмус разработали способ, благодаря которому удалось отследить процесс усвоения. Для этого они применили сверхскоростную флюоресцентную камеру Brandaris 128, которая и преобразовала мельчайшие изображения в наглядную картинку. «На сегодняшний день Brandaris 128 является самой быстрой камерой в мире, — рассказал РБК daily доцент факультета физики жидкостей Университета Твенте Мишель Ферс­лейс. — Принцип ее действия заключается в том, что изображение с микроскопа проецируется на вращающееся со скоростью 20 тыс. оборотов в секунду зеркало. Отраженное изображение прокатывается вокруг 128 CCD-камер наподобие света маяка. Интервал между каждой записью CCD-камер составляет более 40 наносекунд, то есть 25 млн кадров в секунду». Г-н Ферслейс добавил, что, для того чтобы иметь возможность видеть лекарство внутри с помощью лазера, его пришлось окрасить. В будущем специалисты хотят усовершенствовать метод таким образом, чтобы создать особые биохимические стикеры, которые приклеивались бы к больным клеткам. Тогда можно будет действовать более локально, а с помощью Brandaris 128 смотреть и управлять процессом. Ученые отмечают, что данный способ имеет большой потенциал, хотя и требует дальнейшей проработки. Доцент кафедры биохимии медико-биологического факультета РНИМУ им. Н.И. Пирогова Николай Адрианов рассказал, что способ доставки лекарств фосфолипидными пузырьками широко используется и в нашей стране. «Подобные исследования проводятся в Институте биомедицинской химии им. В.Н. Ореховича РАМН, — говорит г-н Адрианов. — Новизна голландского исследования в том, что ученые включили внутрь пузырьков антираковые препараты. Ведь если мы просто вводим их в организм, они проходят через печень и оказывают токсичное действие на разные внутренние структуры. Пузырьки же доставляют препарат сразу к тому органу, где необходимо его действие. А ультразвук помогает их встраиванию в мембраны клеток. Таким образом уменьшается токсичность любого препарата и увеличивается избирательность его действия. К сожалению, этот метод можно будет применить на практике лишь через много лет работы».
Читать полностью: http://www.rbcdaily.ru/2012/05/25/cnews/562949983936163
10.04.2012
Как сообщили “Ъ” в Минздраве, министерство разрабатывает и вскоре представит проект порядка осуществления контроля за исполнением положения закона «Об основах охраны здоровья граждан» — в части ограничений, налагаемых на врачей и фармацевтических работников при осуществлении ими профессиональной деятельности. Напомним, что заработавший с января 2012 года закон запрещает врачам принимать подарки и деньги от фармацевтических компаний, заключать соглашения с производителями о назначении или рекомендации пациентам их лекарств, осуществлять выписку лекарств на фирменных бланках и принимать участие в любых мероприятиях, финансирование которых осуществляется фармкомпаниями. Фармацевтические компании, впрочем, уже недовольны исполнением закона: в медучреждениях нет единого порядка допуска медпредставителей к врачам, каждое учреждение трактует закон по-своему. Как заявил “Ъ” директор Ассоциации российских фармацевтических производителей (АРФП) Виктор Дмитриев, медучреждения «развели самодеятельность»: «Правила от больницы к больнице отличаются, отсутствие единых правил создает проблемы по продвижению безрецептурных препаратов, по сбору побочных реакций». По его словам, руководителям медучреждений стало проще ограничить общение врачей и представителей фармкомпаний, чем вводить регламент — зачастую медпредставители не могут с ним даже ознакомиться. Ассоциация разработала и направила в Минздрав, Роспотребнадзор и Госдуму «унифицированный механизм» — проект единого регламента («стандартную инструкцию как базисную платформу, как начало диалога», говорят фармацевты). На основе такого «порядка допуска представителей фармкомпаний, производителей или продавцов медицинских изделий к медработникам медорганизации», полагают в АРФП, должен быть подготовлен соответствующий подзаконный акт. Документ ассоциации предусматривает индивидуальные формы взаимодействия медработников с представителями фармкомпаний в случаях проведения клинических исследований, участие врачей в мероприятиях, связанных с повышением их профессионального уровня, а также — при необходимости — мониторинг безопасности лексредств. Фармкомпании готовы обсуждать документ с профессиональным сообществом и с чиновниками, однако в Минздраве “Ъ” заявили, что вводить единый регламент не планируется. Представители ведомства напомнили: согласно закону «порядок приема представителей фармкомпаний устанавливается администрацией медучреждения», а контроль за тем, как медучреждения исполняют положения закона, осуществляют Росздравнадзор и региональные ведомства. Сами врачи новый закон приветствуют, но не без нареканий. «Если до принятия закона реклама лекарств носила ненормальный характер, то сейчас вообще не стало никакой информации»,— заявил “Ъ” вице-президент Российской медицинской ассоциации Георгий Комаров. Врачи соглашаются, что должны быть единые правила игры, и отмечают, что медпредставители, кроме информационно-просветительской функции, ведут мониторинг безопасности применения лекарств. При опросе фармкомпаний “Ъ” удалось выяснить, что многие из них начали менять маркетинговые стратегии, в том числе вводить интернет-программы и семинары для врачей, повышать квалификацию своих представителей и вводить «этические кодексы» по взаимодействию с врачами. Некоторые представители фармбизнеса, впрочем, опасаются, что в нынешних условиях их коллеги «разведут теневую деятельность» — будут встречаться с врачами в нерабочее время и «не в больнице, а в ресторане напротив».
Источник статьи: http://fbr.info/content/view/721648/138/
21.03.2012
В биотехнологическом центре «Генериум» президент ознакомился с технологией выращивания человеческих клеток и новейшими лекарственными разработками. Президент Дмитрий Медведев побывал в лабораториях центра, где ведущие отечественные специалисты рассказали главе государства, как с помощью всего лишь двух аппаратов обеспечивают всю страну лекарственными препаратами для лечения при инфаркте миокарда. Медведеву показали, как ученые выращивают человеческие клетки, из которых производят фармацевтические компоненты. Несмотря на то что во всем мире такие биофармацевтические технологии работают уже 40 лет, в России они заработали не так давно. Реализация таких технологий стала возможна в 2009 году на базе научно-производственного биотехнологического центра «Генериум», который включает в себя не только самые современные лаборатории и оборудование, но и инфраструктурный комплекс для ученых и их семей. Специалисты, работающие в этом центре, отвечают за обеспечения российской системы здравоохранения современными импортозамещающими и оригинальными генно-инженерными лекарствами. В настоящее время в рамках проекта «Генериум» осуществляется производство препаратов для диагностики туберкулеза, лечения рассеяного склероза и гемофилии. Также ученые занимаются синтезом гормона роста. В августе 2011 года научно-исследовательская компания «Генериум» получила статус резидента фонда «Сколково». Сразу после осмотра научного центра глава государства начал заседание комиссии по модернизации и технологическому развитию.
Юлия Цой, Life News Online
16.03.2012
Сотрудники медицинской школы Нью-Йоркского университета (New York University School of Medicine) установили связь между бактерией H. pylori и сахарным диабетом 2-го типа у взрослых, пишет HealthDay News. По словам ученых, у некоторых людей данная бактерия, приобретенная в раннем детстве, становится постоянной и может привести к язвенной болезни желудка и поражению тонкой кишки. Она также связана с повышенным риском развития рака желудка. В новой работе специалисты проанализировали состояние здоровья людей, принявших участие в двух исследованиях Американского института питания и здравоохранения (US National Health and Nutrition), и обнаружили, что наличие бактерии H. pylori сопровождается высоким уровнем гликозилированного гемоглобина (HbA1c) - индикатора концентрации глюкозы в крови при диабете. Эта связь была сильно выражена у людей, страдающих ожирением. Как заявляют авторы исследования Ю Чен и Мартин Блейзер, бактерия H. Pylori изменяет уровень двух гормонов (грелин и лептин), которые вырабатываются в желудке и регулируют уровень глюкозы в крови. По их мнению, избавиться от бактерии помогут антибиотики, в частности они будут полезны пожилым пациентам с ожирением. "Полученные результаты не показывают причинно-следственную связь между бактерией и диабетом, они лишь свидетельствуют о некой возможности и могут быть основой для дальнейших исследований. Кроме того, данные помогут в поисках путей ликвидации H. Pylori", - комментирует работу коллег Миниша Суд, эндокринолог больницы Ленокс Хилл в Нью-Йорке (Lenox Hill Hospital in New York City). Ученые утверждают, что необходимо продолжить изучение свойств бактерии, ее воздействия на здоровье, и оценить последствия ее ликвидации на людей разного возраста и весовой категории. Отметим, что сахарный диабет занимает третье место в мире по смертности после сердечно-сосудистых и онкологических заболеваний. По некоторым данным, в России зарегистрировано 2,6 млн больных сахарным диабетом 2-го типа.
 Исследование американских ученых опубликовано в Journal of Infectious Diseases.
Читать полностью: http://top.rbc.ru/health/16/03/2012/642044.shtml
02.03.2012
С 2002 по 2008 год Элиас Зеруни определял политику США по исследованиям в здравоохранении и биомедицине, возглавляя главный исследовательский центр правительства США. В 2011 году Зеруни пришел в Sanofi, крупнейшую фармацевтическую компанию, представленную в 110 странах мира. Зеруни — сторонник развития бизнеса компании в России. Об этом он рассказал в интервью «Известиям». — Вы посетили «Сколково». Были достигнуты соглашения о сотрудничестве? — Ведутся переговоры о том, как мы можем сотрудничать с биомедицинским кластером «Сколково». В рамках визита я прочел лекцию в Открытом университете «Сколково». Главная мысль, которую я хотел донести до слушателей, что современная наука превратилась в международный феномен, — ни у кого нет ответов на все вопросы. Во многих странах мира знают о вашем иннограде. Я высоко оцениваю перспективы «Сколково», особенно если учесть, что российское правительство выделило финансирование. — Вам удалось ознакомиться с проектами резидентов? — Да, с некоторыми. Меня заинтересовали исследования по регенеративной медицине и по стволовым клеткам. Но мы не будем создавать тут какой-то крупный институт. Моя стратегия в области исследований — создание международных научных сетей. Нам нужны физики, математики, специалисты по информатике, биологи, химики. — Что нужно для того, чтобы проекты «Сколково» «выстрелили»? — Лучшая стратегия — создавать научные сети, то есть систему лабораторий по всему миру, которые работают вместе без бюрократических препон. Помню, когда мы запускали программу по клиническим исследованиям, нам говорили: «Россия — ну, тут вряд ли что-то получится». А нам за три года удалось выйти на второе место внутри компании. Ситуация меняется к лучшему, люди в «Сколково» оптимистичны, и в Россйской академии наук, и в исследовательском центре «ХимРар» царит позитивный настрой. Не то, что десять лет назад. А для меня это главное — чтобы был позитив. — Какие дальнейшие планы на проведение исследований в России? — Если до этого в России наша исследовательская деятельность фокусировалась на клинических исследованиях, то теперь мы хотим ее расширить и также заниматься поиском новых молекул в сотрудничестве с российскими лабораториями и институтами. Я приехал потому, что чувствую движение вперед в российской науке. Сегодня Россия — приоритетный рынок для группы Sanofi. После моего визита в Москву приедет группа специалистов, которые будут прорабатывать детали сотрудничества, но принципиальные договоренности уже есть. С руководителем Академии медицинских наук Иваном Дедовым мы договорились создать рабочую группу исследователей. С российскими исследователями мы будем заниматься полимерами, нанотехнологиями, биопрепаратами, вакцинами, антителами, клеточной терапией, стволовыми клетками. Что касается заболеваний, это — диабет, онкология и болезнь Альцгеймера. — Уже есть конкретные результаты ваших клинических исследований в России? — В России проведено много исследований новых препаратов для лечения онкологических заболеваний, в частности нового препарата для лечения рака простаты. В ноябре мы начинаем международное исследование нового препарата для лечения миелофиброза, онкологического заболевания крови. Это сотрудничество групп из России, Америки, Германии, Японии, с тем чтобы опробовать новый способ лечения. В этих четырех странах мы будем проводить исследования. В России мы проводим 10 клинических исследований в области сахарного диабета, включая новый многообещающий препарат, не являющийся инсулином. На данный момент около 500 российских пациентов уже получили лечение этим новейшим препаратом в клинических центрах по всей России. — Что нужно изменить в России, чтобы минимизировать влияние бюрократии на науку? — Если что-то становится слишком большим, этим тяжело управлять. Проблема не в России, Франции, США или какой-то отдельной стране, такова природа больших организаций. Бюрократия в науке — это глобальная международная проблема. У меня было 27 тыс. сотрудников, и мы не могли сделать так, чтобы они работали под единым началом, нам требовалась децентрализация, чтобы было больше свободы взаимодействия.
 http://www.izvestia.ru/news/504009
12.02.2012
В рамках научно-практической конференции «Актуальные проблемы гастроэнтерологии (Василенковские чтения)» , состоявшейся 8 декабря 2011 г., был проведен круглый стол по теме «Дисбактериоз кишечника – современное состояние проблемы». Главной целью являлось обсуждение наиболее важных отечественных и зарубежных достижений в стандартизации диагностики, лечения и профилактики дисбактериоза. На круглом столе «Дисбактериоз кишечника – современное состояние проблемы» выступил Научный консультант CRO "IN VIVO", кандидат медицинских наук, доцент, Василенко Владимир Владимирович. Мы публикуем текст его доклада и текст резолюции принятой по итогам проведенного круглого стола.
Новости CRO "IN VIVO"
http://www.invivo.ru/site.xp/049051051.html
05.02.2012
Российский рынок акций сумел продолжить рост, несмотря на новости из Европы, где состоялся очередной экстренный саммит. Аналитики настроены оптимистично, они ожидают медленного восстановления рынков в 2012 г. По их мнению, европейские долговые проблемы быстро не рассосутся, однако отношение инвесторов к ним может поменяться. Среди отечественных фармкомпаний вновь отличился ИСКЧ, который выстрелил еще почти на 12%. Главным событием минувшей недели стал саммит ЕС, состоявшийся 30 января в Брюсселе. Он стал 16-м по счету за время кризиса. Саммит продолжался на четыре часа дольше, чем было запланировано. Если вспомнить о европейской пунктуальности, то это может подтверждать серьезность нависших над Европой проблем. Кроме Великобритании и Чехии, 25 европейских стран в ходе саммита согласовали пакт, ограничивающий дефицит бюджета на уровне 0,5% ВВП. В случае невыполнения этих услових нарушителю будут грозить санкции. Нужно отметить, что в день саммита в Бельгии была объявлена всеобщая забастовка против жесткой экономии, которая в т.ч. коснулась социальных программ. Это, в частности, затруднило перемещение делегатов. Следующий саммит ЕС запланирован на март. Премьер-министр Греции Лукас Пападимос заявил о том, что Греции, в настоящее время ведущей переговоры с частными инвесторами о списании долга, может понадобиться больше помощи, чем планировалось раньше. Осенью прош¬лого года была достигнута договоренность о том, что пакет помощи Греции составит 130 млрд евро. «Слишком рано говорить, понадобится ли нам дополнительное финансирование. Наша цель — избежать подобной альтернативы», — отметил Лукас Пападимос. Несмотря на эти новости, российский рынок акций смог подрасти: индекс ММВБ поднялся на 2,69%, до 1 544,64 пункта. «Мы ожидаем продолжения медленного восстановления рынков в 2012 г. по мере того как страхи, связанные с Европой, продолжат отступать. Европа как фактор останется с нами еще очень надолго, долги быстро не рассосутся. Но отношение рынков к ним вполне может поменяться», — считает начальник аналитического отдела УК «Парма-Менеджмент» Дмитрий Тимофеев. Долгожители Главным ньюсмейкером стала «Аптечная сеть 36,6». В конце января стало известно об изменениях в руководстве розничного подразделения. Валерия Солок, занимавшая должность генерального директора ЗАО «Управляющая компания «Аптечная сеть 36,6» с 15 сентября 2009 г., покинула свой пост. Как сообщили в компании, она решила развивать собственные проекты, не связанные с аптечной розницей. Валерию Солок сменил Андрей Сливченко, ранее работавший директором по корпоративным финансам «Аптечной сети 36,6». При этом он сохранил позицию исполнительного директора (подробнее на стр. 2). Инвесторы позитивно отреагировали на эту перестановку. В понедельник 30 января на падающем рынке акции сети подскочили по итогам дня на 4,76%. Однако за неделю привес составил 3,61%, в результате акции компании оказались на уровне 46,5 руб. Бумаги «Верофарма» смотрелись хуже рынка, они упали на 0,36%, до 876 руб. Акции «Фармстандарта» подорожали на 5,52%, до 1741 руб. Новички Резвыми темпами снова росли акции Института стволовых клеток человека. На прошлой неделе они поднялись более чем на 13%. За последние дни прибавка составила 11,77%, стоимость бумаг достигла 13,69 руб. Объемы торгов и число сделок сохраняются на высоком уровне. 28 февраля ИСКЧ готовится представить стратегию развития на 2012—2016 гг. Она уже утверждена Советом директоров компании. Результаты остальных «новобранцев» были гораздо скромнее, они прибавили около 1%. Так, акции «Фармсинтеза» поднялись в цене на 1,2%, до 21,96 руб.; «Диода» — на 1,18%, до 17,1 руб.; «Протека» — на 0,94%, до 18,25 руб. Их нравы Западные фармкомпании продолжили отчитываться за IV квартал и весь 2011 г. Свои финансовые результаты представили Pfizer, Eli Lilly, Bristol-Myers Squibb, Roche и др. Однако цифры нельзя назвать успешными (подробнее на стр. 10). Из других новостей: акции израильской Teva по итогам торгов в Тель-Авиве 29 января подешевели на 2,72%, до 168 шекелей. Это стало самым значительным падением бумаг компании за месяц. Поводом для коррекции стала новость о том, что Апелляционный суд США разрешил Watson Pharmaceuticals маркетинг и продажу Enoxaparin Sodium, который является аналогом антикоагулянта Lovenox компании Sanofi. Дженерик этого препарата готовится выпустить и Teva. По мнению аналитиков, теперь лонч ЛС израильской компании уже не столь ожидаем, как раньше. Кроме того, принадлежащая Teva компания Cephalon отозвала партию противоопухолевого препарата Treanda из-за обнаруженных осколков в одном из флаконов. Впрочем, акциям Teva удалось скорректироваться, и за неделю потери составили около 2%. Этому поспособствовали и позитивные новости вокруг компании: по сообщению израильских СМИ, Teva присматривается к индийскому фармпроизводителю Micro Labs. Сумма сделки может составить 2 млрд долл.
Екатерина Михайлова
http://www.pharmvestnik.ru/text/28804.html
1 2 3 4 5 6 7 8
НТВ Сегодня. Итоговая программа
с Кириллом Поздняковым
2007 – 2017 © Веб-студия «Симфософт»




Web Office
Контрактная Исследовательская Организация «ИН ВИВО»
119619, Россия, Москва, 6-ая ул. Новые сады, дом 2 Тел. Офис. +7 499 5068547 E-Mail: info@invivo.ru
E-Mail: croinvivo@gmail.com