Главная Карта сайта Напишите нам

Контрактно-исследовательская организация «IN VIVO»

В своей работе мы руководствуемся профессиональным подходом к решению любой задачи.


Контрактно-исследовательская организация (CRO) «IN VIVO» образована в 2004 году в качестве самостоятельного подразделения медицинской фирмы ООО «АВ Медсервис». подробнее >>>

Тренинги и семинары

Программа цикла «Принципы качественной клинической практики - GCP» включает в себя:
  1. История клинических исследований
  2. Фазы и виды клинических исследований
  3. Планирование клинических исследований ...
По окончании семинара слушатели отвечают на тестовые вопросы и им выдается сертификат об участии в семинаре. подробнее >>>

Услуги

Проведение подготовительного этапа клинического исследования лекарственных средств:
  • разработка и написание протокола исследования...
  • подготовка полного пакета и сопровождение для получения разрешения на КИ лекарственных средств...
  • мониторинг исследовательских центров
  • организация и проведение КИ...
подробнее >>>

Новости

Д.Медведев: Долю отечественной продукции на фармацевтическом рынке надо увеличить до 50%.

 

30.11.2010, Москва 12:17:02 Доля отечественной продукции на фармацевтическом рынке должна быть увеличена с 20% до 50%, а инновационных препаратов - до 60%, такое мнение высказал президент РФ Дмитрий Медведев, выступая с посланием к Федеральному собранию РФ. "Это повысит доступность лекарств для населения. Надеюсь, что и рост их экспорта станет важной статьей доходов нашей страны", - отметил он.

www.rbc.ru

  подробнее >>>

Последние новости

16.10.2012
В III квартале 2012 года Минздравом России было выдано 210 разрешений на все виды клинических исследований, что на 59% больше, чем в соответствующем квартале прошлого года, говорится в отчете компании Synergy Research Group (SynRG). При этом количество международных многоцентровых клинических исследований возросло на 11% и составило 93 новых исследований. Количество исследований биоэквивалентности, инициированных во III квартале 2012 года, значительно возросло с 15 до 64 исследований по сравнению с III кварталом 2011 года. Количество локальных клинических исследований, проводимых на территории России отечественными и иностранными спонсорами, также увеличилось с 33 до 53 исследований. Это повлекло за собой изменение соотношения между видами клинических исследований по сравнению с III кварталом 2011 года: доля исследований биоэквивалентности увеличилась с 11% до 30% от общего количества исследований; при этом доля локальных клинических исследований не изменилась по сравнению с прошлым годом и составила 25%, а доля ММКИ уменьшилась с 64% до 44%. Спонсорами клинических исследований выступили компании из 18 стран. На первое место вышли российские производители со 106 КИ, за ними идут американские спонсоры с 30 новыми исследованиями, Бельгия с 11 и Великобритания с девятью КИ. Замыкают группу лидеров Франция и Швейцария, каждая с восемью новыми исследованиями. В III квартале 2012 года было инициировано 10 новых клинических исследований I фазы, что на семь КИ меньше, чем во III квартале прошлого года. Количество исследований II фазы за этот период незначительно увеличилось и составило 29 новых исследований. Количество исследований III фазы заметно возросло с 75 до 94 исследований – на 25% больше по сравнению с прошлым годом. Количество исследований IV фазы уменьшилось и составило 13 новых исследований. Всего в клинических исследованиях I-IV фаз, начатых в III квартале 2012 года, примет участие 15445 субъектов, что на 17% больше, чем в соответствующем квартале прошлого года, когда в исследования планировалось включить 13211 субъектов. В III квартале 2012 года первое место среди иностранных производителей по количеству новых исследований заняла фармацевтическая компания Amgen с семью новыми исследованиями. Далее идет Sanofi-aventis с шестью исследованиями. Janssen, AstraZeneca и GlaxoSmithKline инициировали по пять новых исследований с разным количеством субъектов. Первое место среди отечественных производителей по количеству исследований, начатых в III квартале 2012 года, занимает «Биокад» с пятью новыми клиническими исследованиями. За ним идут ООО НПФ «Материа Медика Холдинг», ООО ФК «Славянская аптека» и ООО «Атолл», каждый с четырьмя новыми исследованиями, но с разным количеством субъектов. Завершает пятёрку лидеров «Микроген», инициировавший три новых исследования. В III квартале 2012 года более двух третей всех новых исследований было инициировано в семи терапевтических областях: наибольшее количество в области онкологии – 24 КИ; 21 новое исследование в эндокринологии; 15 исследований – в области инфекционных заболеваний; по десять – в пульмонологии и в области заболеваний опорно-двигательного аппарата; по восемь исследований – в кардиологии и урологии. За III квартал 2012 года Центром по оценке и исследованию лекарственных средств (Center for Drug Evaluation and Research, CDER) FDA было одобрено 23 новых препарата, девять из них проходили клинические исследования в России. За III квартал 2012 года Комитетом по лекарственным средствам для применения у человека (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (European Medicine Agency, EMEA) было принято 20 положительных решений на маркетинг лекарственных средств на территории Евросоюза, 14 препаратов из одобренных проходили клинические исследования в России. За первые два квартала 2012 в России были проведены четыре инспекции FDA. Три инспекции завершились с результатом NAI (no action indicated), одна инспекция – с результатом VAI (voluntary action indicated).

Источник информации: http://www.pharmvestnik.ru
15.07.2012
Министерство обороны назвало причины переезда Военно-медицинской академии (ВМА) в пригород Санкт-Петербурга, сообщает РБК со ссылкой на директора ведомственного департамента образования Екатерину Приезжеву. По словам Приезжевой, переезд ВМА обусловлен рядом серьезных проблем, с которыми вуз столкнулся в последнее время. В частности, учебные и клинические базы академии территориально разобщены. ВМА не хватает площадей для размещения лечебно-диагностических подразделений. В вузе также отсутствуют условия для внедрения новых медицинских технологий и методов лечения и для комфортного пребывания больных. Представитель Минобороны уточнила, что в настоящее время ВМА размещает пациентов в палатах минимум на четыре места. Кроме того, в большинстве клиник академии были ликвидированы помещения для отдыха и досуга пациентов. Приезжева подтвердила, что исторические здания ВМА, расположенные в центре Санкт-Петербурга, планируется оставить в ведение вуза. "На этих фондах планируется разместить музеи академии, архивы, научно-исследовательские библиотеки, представительскую часть, где будут проводится семинары, симпозиумы, конференции и другие мероприятия", - добавила она. Глава департамента образования Минобороны также рассказала о новом медицинском комплексе ВМА, который будет построен в Сестрорецке. По ее словам, медцентр рассчитан на одновременное пребывание 1,6 тысячи пациентов. Помимо диагностического и лечебного отделений, в состав комплекса войдут научно-исследовательский и учебный отделы, что позволит обучать около трех тысяч студентов. Как сообщалось ранее, распоряжение о строительстве нового медцентра ВМА Дмитрий Медведев подписал еще в апреле 2010 года. Однако в СМИ эта информация была появилась лишь в начале 2012 года. По планам Минобороны, переезд академии в Сестрорецк планируется завершить к концу 2013 года.
 http://medportal.ru/mednovosti/news/2012/07/13/vmareasons/
НТВ Сегодня. Итоговая программа
с Кириллом Поздняковым
2007 – 2016 © Веб-студия «Симфософт»




Web Office
Контрактная Исследовательская Организация «ИН ВИВО»
119619, Россия, Москва, 6-ая ул. Новые сады, дом 2 Тел. Офис. +7 499 5068547 E-Mail: info@invivo.ru
E-Mail: croinvivo@gmail.com